V nasprotju s tabletami, ki gredo skozi želodec, gel neposredno prodre v kožo, na primarni točki bolečine. Na ta način se po vašem telesu porazdeli manjša količina zdravila, kar pa pomeni manjše tveganje za sistemske neželene učinke.
*Lokalne oblike revmatizma mehkega tkiva: tendonitis (npr. teniški komolec), burzitis, sindrom bolečega ramena in periartropatija.
**Vedno upoštevajte priložena navodila.
Vnetje je odziv telesa na poškodbe celic ali tkiv. Celice ob uničenju sprostijo kemikalije, ki povzročijo širjenje krvnih žil na prizadetem delu telesa, kar lokalno poveča pretok krvi. Posledično prizadeto območje oteče in pordi (to povzroči povečan pretok krvi), včasih pa je tudi vroče na dotik. Otekanje stisne živce, kar pripelje do bolečin. Zdravniki govorijo o »pogostih simptomih« vnetja – občutku vročine, rdečici, otekanju, bolečini in omejeni gibljivosti. Protivnetna zdravila pomagajo vzpostaviti normalen pretok krvi in tako zmanjšati občutek vročine, rdečico in oteklino ter posledično bolečino, s čimer pospešijo proces celjenja.
Diklofenak je zdravilna učinkovina v zdravilih Voltaren. Diklofenak deluje protivnetno in ima tudi protibolečinske lastnosti.
Voltaren Emulgel 23,2 mg/g gel še zlasti priporočamo ljudem z akutnimi bolečinami v sklepih po poškodbi oziroma z bolečinami v hrbtu. Voltaren Emulgel 23,2 mg/g gel lahko uporabljajo tudi odrasli z akutnimi izbruhi osteoartroze. Pred uporabo vedno preberite navodila za uporabo.
PRED UPORABO NATANČNO PREBERITE NAVODILO! O TVEGANJU IN NEŽELENIH UČINKIH SE POSVETUJTE Z ZDRAVNIKOM ALI S FARMACEVTOM
Prosimo, da o domnevnih neželenih učinkih, ki jih opazite pri zdravljenju z zdravilom Voltaren Emulgel,
poročate v skladu s Pravilnikom o farmakovigilanci zdravil za uporabo v humani medicini (Uradni list RS, št. 57/14 in 27/17), na način, kot je objavljeno na spletni strani www.jazmp.si.
Izpolnjen obrazec o domnevnem neželenem učinku zdravila pošljite nacionalnemu centru za farmakovigilanco na naslov Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke,
Sektor za farmakovigilanco, Nacionalni center za farmakovigilanco, Slovenčeva ulica 22, 51- 1000 Ljubljana, faks +386 (0)8 2000 510 ali na elektronski naslov farmakovigilanca@ jazmp.si.
Imetnik blagovnih znamk oziroma licence blagovnih znamk je skupina družb GSK.
©2023 skupina družb GSK ali njihov dajalec licence.
To spletno mesto je namenjeno samo rezidentom Republike Slovenije
PM-SI-VOLT-23-00017; 08/23.
Sedež podjetja GSK GlaxoSmithKline-Consumer Kft
Csörsz utca 43, 1124 Budimpešta Madžarska
Lokalni kontakt:
PHOENIX Farmacija d.o.o.,
info@phoenix-farmacija.hr
info mail: info@phoenix-farmacija.hr
Če menite, da so se pri uporabi naših produktov pojavili neželeni učinki, nas obvestite na elektronski naslov:
info@phoenix-farmacija.hr